Cроки выполнения
Исследование абортивного материала методом NGS (Next Generation Sequencing) — это современный молекулярно-генетический метод, который позволяет определить, была ли потеря беременности связана с хромосомными нарушениями у плода.
Метод позволяет выявить числовые хромосомные аномалии (анеуплоидии), а также крупные делеции и дупликации хромосом, которые являются одними из самых частых причин ранних репродуктивных потерь.
Метод NGS не предусматривает культивирования живых клеток, что значительно повышает вероятность получения информативного результата.
Дополнительно проводится определение плоидности, что позволяет выявлять триплоидии и другие нарушения плоидности, не определяемые при стандартном анализе NGS.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| хорион, до 12 недели | ||||
| плацента, после 12 недели | ||||
| кожа плода | ||||
| пуповина |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
