Cроки выполнения
Согласно последней версии мировых стандартов, стадирование Множественной Миеломы происходит с обязательным учетом цитогенетических данных. Наличие или отсутствие транслокации t (14; 16) наряду с другими генетическими аномалиями позволяет стратифицировать заболевание и выбрать адекватную тактику ведения пациента. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуорисцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.
Подтверждение и уточнение диагноза. Определение группы риска, прогноза и тактики лечения больного множественной миеломой.
Наличие транслокации t (14; 16) (q32.3; q23) в опухолевых клетках больных онкогематологическими заболеваниями
Определение подтипа, варианта, стадии, факторов риска заболевания, позволяет выбрать дальнейшую тактику ведения и тактику лечения, прогнозировать течение заболевания.
Транслокация t(14;16)(q32.3;q23) IGH-MAF, FISH
Метод: Молекулярно-цитогенетический
венозная кровь
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
венозная кровь
Биоматериал для исследования:
венозная кровь.
Тип пробирки, объем БМ в пробирке:
Вакутейнер с натрий-гепарином, 4 мл.
ПреА обработка перед транспортировкой:
пробирку хранить в холодильнике.
Условия доставки:
Температура от 2 до 8 градусов,
24 ч.
- Мутация обнаружена / мутация не обнаружена. В случае обнаружения указывается процент клеток с наличием мутации.
